REDOXNÁ reakcia pyridínu

Vzhľadom na nízku hustotu elektrónového oblaku na pyridínovom kruhu nie je vo všeobecnosti ľahké oxidovať, najmä v kyslých podmienkach, po soli pyridínu má atóm dusíka kladný náboj a indukčný účinok absorpcie elektrónov je spevnené, takže hustota elektrónového oblaku na prstenci je nižšia a stabilita oxidačného činidla sa zvýši. Keď má pyridínový kruh bočný reťazec, dochádza k oxidačnej reakcii bočného reťazca.
Za špeciálnych oxidačných podmienok môže pyridín podstúpiť oxidačnú reakciu podobnú terciárnemu amínu za vzniku N-oxidu. Napríklad, keď pyridín interaguje s peroxokyselinou alebo peroxidom vodíka, získa sa pyridín-n-oxid.
Pyridín-n-oxid môže byť redukovaný na deoxygenáciu. V pyridín-n-oxide môže byť nezdieľaný elektrónový pár na atóme kyslíka konjugovaný s aromatickou veľkou väzbou π, čo zvyšuje hustotu elektrónového mraku na kruhu a miesta a sa výrazne zvyšujú, čo spôsobuje, že pyridínový kruh je elektrofilná substitučná reakcia. ľahko nastať. V dôsledku kladného náboja na atóme dusíka po vytvorení pyridín-n-oxidu sa zvyšuje indukovaný účinok absorpcie elektrónov, takže hustota elektrónového mraku polohy je znížená, takže elektrofilná substitučná reakcia prebieha hlavne pri 4( ). Súčasne je pyridín-n-oxid tiež náchylný na nukleofilné substitučné reakcie.
Na rozdiel od oxidačnej reakcie je pyridín náchylný na hydrogenačnú redukciu benzénového kruhu, ktorý môže byť redukovaný katalytickou hydrogenáciou a chemickými činidlami.