Ako dodávateľ difenylizoftalátu s CAS číslo 744 - 45 - 6 sa ma často pýtajú na produkty hydrolýzy tejto zlúčeniny. V tomto blogovom príspevku sa ponorím do detailov procesu hydrolýzy difenylizoftalátu a prediskutujem jeho výrobky.
Úvod do difenylizoftalátu
Difenylizoftalát je organická zlúčenina so špecifickou chemickou štruktúrou. Patrí do triedy ftalátových esterov. Tieto estery sa široko používajú v rôznych odvetviach, ako sú plasty, povlaky a lepidlá, kvôli ich vynikajúcim fyzikálnym a chemickým vlastnostiam. Molekulárny vzorec difenylizoftalátu je (C_ {20} H_ {14} O_ {4}) a jeho chemická štruktúra pozostáva z jadra kyseliny izoftalovej s dvoma fenylovými skupinami esterifikovanými do karboxylových skupín.
Mechanizmus hydrolýzy
Hydrolýza je chemická reakcia, pri ktorej zlúčenina reaguje s vodou na prelomenie chemických väzieb. V prípade esterov, ako je difenylizoftalát, dochádza k hydrolýze prostredníctvom nukleofilného mechanizmu substitúcie acylovej substitúcie. Voda pôsobí ako nukleofil a útočí na karbonyl uhlík esterovej skupiny.
Všeobecná reakcia na hydrolýzu esteru môže byť reprezentovaná takto:
[RCoor ' + h_ {2} o \ rightleftharpoons rcoOH + r'OH]
V prípade difenylizoftalátu je reakcia zložitejšia, pretože má dve esterové skupiny. Celkovú hydrolýznu reakciu možno napísať ako:
[C_ {6} H_ {4} (COOC_ {6} H_ {5}){2}+ 2H{2} o \ rightarrow C_ {6} H_ {4} (COOH){2}+ 2c{6} H_ {5} OH]
Hydrolýza
Kyselina izoftalová
Prvým hlavným produktom hydrolýzy difenylizoftalátu je kyselina izoftalová ((C_ {8} H_ {6} O_ {4})). Kyselina izoftalová je dôležitá priemyselná chemikália. Má širokú škálu aplikácií pri výrobe polyesterov, nenasýtených polyesterových živíc a ďalších polymérov. V polymérnom priemysle sa kyselina izoftalová používa ako komonóm na modifikáciu vlastností polyesterov. Môže zlepšiť flexibilitu, rozpustnosť a výkonnosť polymérov.
Kyselina izoftalová sa môže použiť aj pri syntéze farmaceutických látok, farbív a povlakov. Napríklad niektoré farbivá sa syntetizujú s použitím kyseliny izoftalovej ako východiskového materiálu, ktorý môže poskytnúť požadovanú farbu a stabilitu. Vo farmaceutickom priemysle sa môže podieľať na syntéze určitých medziproduktov drog.
Fenol
Druhým produktom hydrolýzy je fenol ((C_ {6} H_ {6} o)). Fenol je dobre známa aromatická zlúčenina so širokou škálou použitia. Je to dôležitá surovina pri výrobe plastov, ako sú fenolové živice. Fenolové živice sa široko používajú pri výrobe elektrických izolátorov, lepidiel a formovaných výrobkov kvôli ich vynikajúcemu tepelnému odporu a mechanickým vlastnostiam.
Fenol sa používa aj pri výrobe farmaceutických výrobkov, pesticídov a farbív. Vo farmaceutickom priemysle sa môže použiť ako východiskový materiál pre syntézu rôznych liekov, ako je napríklad aspirín. V priemysle pesticídov sa zlúčeniny na báze fenolu používajú na kontrolu škodcov a chorôb v poľnohospodárstve.
Faktory ovplyvňujúce hydrolýzu
Teplota
Teplota hrá rozhodujúcu úlohu pri hydrolýze difenylizoftalátu. Zvýšenie teploty vo všeobecnosti zrýchľuje hydrolýzu. Podľa Arrheniusova rovnica sa rýchlostná konštanta chemickej reakcie exponenciálne zvyšuje so zvyšujúcou sa teplotou. Pri vyšších teplotách sa zvyšuje kinetická energia molekúl vody a molekúl esteru, čo vedie k častejším a energetickejším zrážkam medzi nimi. To má za následok rýchlejšiu rýchlosť hydrolýzy.
pH
PH reakčného média tiež ovplyvňuje hydrolýzu difenylizoftalátu. V kyslých alebo základných podmienkach je hydrolytická reakcia rýchlejšia v porovnaní s neutrálnymi podmienkami. V kyslých podmienkach je karbonylová skupina esteru protonovaná, vďaka čomu je náchylnejšia na nukleofilný útok vody. V základných podmienkach pôsobia hydroxidové ióny ((OH^-)) ako silnejší nukleofil ako voda, čo urýchľuje hydrolýznu reakciu.
Katalyzátory
Použitie katalyzátorov môže významne zvýšiť rýchlosť hydrolýzy difenylizoftalátu. Kyslé katalyzátory, ako je kyselina sírová alebo kyselina chlorovodíková, môžu protonovať karbonylovú skupinu esteru, ktorá uľahčuje nukleofilný útok vodou. Základné katalyzátory, ako je hydroxid sodný alebo hydroxid draselný, môžu na podporu reakcie poskytnúť hydroxidové ióny. Enzýmy sa môžu tiež použiť ako katalyzátory na hydrolýzu esterov za miernych podmienok.
Aplikácie produktov hydrolýzy
Produkty hydrolýzy difenylizoftalátu, kyseliny izoftalovej a fenolu majú svoje vlastné jedinečné aplikácie. Ako už bolo spomenuté, kyselina izoftalová sa používa v polymérnom priemysle na výrobu vysoko výkonných polyestrov. Tieto polyestery sa používajú pri výrobe vlákien, filmov a inžinierskych plastov. Môžu sa napríklad použiť pri výrobe odevných vlákien s vynikajúcimi vlastnosťami vlhkosti a knami a v obalovom priemysle na výrobu vysoko -bariérových filmov.
Na druhej strane výrobky na báze fenolu sa široko používajú v automobilovom, elektrickom a stavebnom priemysle. Fenolové živice sa používajú na výrobu dielov pre autá, ako sú brzdové doštičky a elektrické konektory, kvôli vysokému tepelnému odporu a mechanickej pevnosti. V stavebníctve sa na svoje vynikajúce tepelné izolačné vlastnosti používajú fenolové penové izolačné materiály.
Súvisiace zlúčeniny a ich aplikácie
Okrem difenylizoftalátu existuje mnoho ďalších príbuzných zlúčenín, ktoré sú dôležité aj v chemickom priemysle. Napríklad3- (aminometyl) -n, N - dimetylanilín dihydrochlorid CAS 146639 - 76 - 1je užitočný stavebný blok v organickej syntéze. Môže sa použiť pri syntéze rôznych farmaceutických a agrochemických zlúčenín.
Metyl 3 - Bromobenzoate CAS 618 - 89 - 3je ďalšou dôležitou zlúčeninou. Často sa používa pri syntéze farmaceutických výrobkov a farbív. Atóm brómu v molekule môže byť substituovaný inými funkčnými skupinami, čo umožňuje syntézu širokého spektra derivátov.
2,2 ' - dimetyl - 4,4' - bipyridín CAS 712 - 61 - 8je ligand, ktorý sa široko používa v koordinačnej chémii. Môže tvoriť komplexy s rôznymi kovovými iónmi, ktoré majú aplikácie pri katalýze, vede o materiáloch a biologickom výskume.
Záver
Záverom možno povedať, že hydrolýza difenylizoftalátu (CAS 744 - 45 - 6) vedie k tvorbe kyseliny izoftalovej a fenolu. Tieto výrobky majú dôležité aplikácie v rôznych odvetviach vrátane polymérov, farmaceutických výrobkov a povlakov. Pochopenie procesu hydrolýzy a jeho výrobkov je nevyhnutné pre efektívne využívanie difenylizoftalátu a pre vývoj nových aplikácií.
Ak máte záujem o kúpu difenylového izoftalátu alebo máte akékoľvek otázky týkajúce sa jeho vlastností a aplikácií, neváhajte nás kontaktovať kvôli obstarávaniu a ďalšej diskusii. Zaviazali sme sa poskytovať vysoko kvalitné výrobky a vynikajúci zákaznícky servis.
Odkazy
- Marec, J. Advanced Organic Chemistry: Reakcie, mechanizmy a štruktúra. Wiley, 2007.
- Smith, MB, & March, J. March's Advanced Organic Chemistry: Reakcie, mechanizmy a štruktúra. Wiley, 2007.
- Fieser, LF a Fieser, M. Reagenty pre organickú syntézu. Wiley, 1967 - 1995.
